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- 2020-06
- 器械吸塑包装设计时应该考量的因素有哪些
- 器械吸塑包装设计会影响到对器械的保护。灭菌效果、无菌屏障、洁净开启都是一些应该考量的重要因素。
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- 2020-06
- 一次性无菌医用吸塑盒包装材料的性能基本要求
- 一次性无菌医用吸塑盒对于器械的保护作用是其他任何包装都无法比拟的，它不但可以承受灭菌或无菌操作，能够提供可接受的微生物阻隔性能，而且在灭菌前对器械进行保护并且在灭菌后一定期限内维持系统内部无菌环境，可以说，有了它单位在使用器械的时候就可以不用再进行灭菌了，可以说是既节省了时间又节省了成本。今天就给大家分享一次性无菌医用吸塑盒包装材料的性能基本要求。
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- 2020-06
- 无菌包装为器械提供有效的无菌屏障
- 器械行业涉及到医药、机械、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。无菌的器械是指由企业提供到医院投入使用后就达到无菌状态，单位无需进行灭菌即可使用。无菌包装为此作出了贡献！
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- 2020-05
- 器械包装盒必须达到怎样的标准
- 器械包装盒是专门用来装一些产品的，对于卫生的要求非常严格。首先要达到的标准就是无菌，用于生产包装盒的材料本身就要选用无毒无菌，性质稳定的，它与所包装的产品之间不会发生任何的反应。
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- 2020-03
- 塑料包装因其污染问题而被限制
- 塑料包装因其造成污染和不可降解等因素一直被人所诟病，但是，由于其廉价以及工艺成熟的特性，又在生活中广泛使用。苏州吸塑盒在有关塑料产品的环境和社会政策上，各国政府也针对塑料包装的污染情况也颁布了一系列政策。比如塑料袋禁令和塑料奶瓶双酚A禁令。但发泡餐具却是个例外。虽然我国多年前就颁布了禁令，但2013年突然决定解禁，
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- 2020-03
- 医用无菌吸塑盒与食品级的差异
- 国际上来说，食品包装需要通过ISO22000， 而器械包装需要通过ISO13485，虽然同属 于第三方认证，区别主要在材料的验证和灭菌要求。且包装的验证及批次一致性要求会更高。 在国内，行业也在进一步跟进并与国际趋同，原来不要求包材厂商提供 ISO13485 认证，现在 也是建议项了。对包材厂商的认定虽然没有注册制度，但将风险放到器械生产企业身上。
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- 2020-03
- PET吸塑盒材料特性
- PET吸塑盒所使用的材料顾名思义就是PET。聚对苯二甲酸乙二酯（英文：Polyethylene terephthalate，简称PET），是生活中常见的一种树脂。
